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昆药集团：获得药物临床试验批准通知书

昆药集团公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药为化学药品1类新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成

昆药集团近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片按照1类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意开展相关临床试验研究。KPC000154片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，公司对其累计研发投入约5,514万元人民币。目前，国内暂无靶向治疗NASH的药物

试验临床肝炎 2024-11-22 17:03 11

格隆汇11月22日丨天士力(600535.SH)公布，控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（简称“安美木单抗”）目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析

格隆汇11月22日丨天士力(600535.SH)公布，控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（简称“安美木单抗”）目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析

为了让患友们更快捷找到合适的新药使用机会，行仔根据适用疾病分类，整理了招募进行中的部分临床试验项目，各位病友可以扫码联系小助手咨询项目入组要求~

Genethon日前公布了在研基因疗法GNT-0004在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的国际性多中心一体化1/2/3期临床试验中的1/2期剂量递增部分的积极结果。基于这些结果，该公司计划于2025年第二季度在欧洲启动关键性临床试验，并在美国开展相关研究。该一体

悉尼--(美国商业资讯)-- Novotech（诺为泰）是一家可提供全方位服务的国际性生物技术合同研究组织 (CRO)，致力于加速各阶段创新药物和先进疗法的开发。近日，诺为泰发布了题为《膀胱癌：全球临床试验概况（2024年）》的深度报告，为肿瘤学和临床研究领域

火车驾驶室中的司机控制器，堪称火车运行的核心“指挥棒”，集中了控制、监视和安全三大核心功能。其中，司机控制器牵引和制动区域的电压值对机车运行速度起着重要作用，极大影响着机车运行安全。

近日，地平线数字医疗(深圳)与西京医院合作的“精准医疗数字疗法对改善抑郁症(MDD)和广泛性焦虑症（GAD）患者治疗效果的临床研究”正式启动。该研究为全球第一个也是唯一一个精准医疗数字疗法的临床试验。

近日，地平线数字医疗(深圳)与西京医院合作的“精准医疗数字疗法对改善抑郁症(MDD)和广泛性焦虑症（GAD）患者治疗效果的临床研究”正式启动。该研究为全球第一个也是唯一一个精准医疗数字疗法的临床试验。

自国家药监局2024年7月31日发布《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》（下称“试点工作方案”）以来，已有9个申请临床试验项目纳入试点工作，其中5个项目已向药品审评中心提出药物临床试验申请（IND）并受理。

默沙东（MSD）今日宣布，其关键性3期临床试验MK-3475A-D77取得了积极的顶线结果。分析显示，化疗联合皮下注射制剂pembrolizumab（MK-3475A）在用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线疗法中，与化疗联合静脉注射制剂pem

默沙东（MSD）今日宣布，其关键性3期临床试验MK-3475A-D77取得了积极的顶线结果。分析显示，化疗联合皮下注射制剂pembrolizumab（MK-3475A）在用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线疗法中，与化疗联合静脉注射制剂pem

评估气道通畅程度：主要是判断在气管导管气囊放气后，气体从气道周围漏出的情况，进而推断患者气道是否存在梗阻以及梗阻的大致程度，帮助医护人员了解患者拔管后是否可能出现喘鸣、呼吸困难等气道相关问题。比如对于那些长时间气管插管后准备拔管的患者，通过该试验能提前预估拔管